對(duì)風(fēng)寒 感冒顆粒的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)，包括采用 TLC 法對(duì)主要 處方藥味進(jìn)行定性鑒別，特別是揮發(fā)油成分的 TLC 鑒別; 采用 HPLC 法測(cè)定處方中鹽酸麻黃堿、鹽酸偽 麻黃堿和葛根素的含量，完善了該品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)， 以期更好地為中藥質(zhì)量監(jiān)管提供技術(shù)支撐。薄層色譜數(shù)碼成像系統(tǒng)( 瑞士 CAMAG 公司) ; Agilent 1260 高效液相色譜儀( 安捷倫科技有限公 司) ; AUX220 電子天平( 日本島津公司，萬(wàn)分之一) ; XPE26 電子天平( 梅特勒-托尼多儀器有限公司，百 萬(wàn)分之一) ; SK250H 超聲儀( 上海科導(dǎo)超聲儀器有 限公司) 。硅膠 G 板、硅膠 GF254板和含有 NaOH 溶液的硅 膠 G 板購(gòu)自青島海洋化工廠和德國(guó) Merck 公司; 甲 醇、乙腈( 美國(guó) Fisher 公司，色譜純) ; 其他試劑試藥 均為分析純，水為超純水。

    取甘草對(duì)照藥材 1 g， 加水 40 ml，煎煮 1 h，放冷，濾過(guò)，濾液用水飽和正丁 醇振搖提取 2 次，每次 20 ml，合并正丁醇液，再用正 丁醇飽和水 20 ml 洗滌 1 次，棄去水液，正丁醇液蒸 干，殘?jiān)蛹状?1 ml 使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。 按處方比例稱取除甘草外的其余藥味，按制法制成 陰性樣品，再按供試品溶液的制備方法，制成陰性對(duì) 照溶液。吸取“2．3．3”項(xiàng)下的供試品溶液及上述對(duì) 照藥材溶液、陰性溶液各 3 ～ 5 μl，分別點(diǎn)于同一硅 膠 G 薄層板上，三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 15 ∶ 40 ∶ 22 ∶ 10) 10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，低 溫下展開(kāi)。精密稱取常溫減壓干燥24 h 的鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿對(duì)照品適量，加水制 成每 1 ml 含鹽酸麻黃堿 20 μg、鹽酸偽麻黃堿7 μg 的溶液，即得混合對(duì)照品溶液。