材料與方法

稱取約 2 g 沉積物樣品，加入福爾馬林溶液 后于 4 ℃ 暗處保存。根據陳琛等的方法，將樣 品稀釋 10,000 倍后加入少量曲拉通，用 280 W 超聲儀（SK250H, 上海科導超聲儀器有限公司） 進行 15 min 超聲浴。取 1 mL 處理后的樣品加 入 1 mL 20 μg/mL DAPI 染色劑于暗室染色 30 min 后過濾至 0.2 μm 聚碳酸酯膜（Whatman, 英國）， 然后，在熒光顯微鏡（BX51, OLYMPUS）紫外光 下隨機選擇 10 個視野對藍色、清晰可見的細胞 進行計數（視野放大 400 倍）。對于 33 站位的柱狀沉積物樣品，各深度沉 積物間隙水中的硝酸鹽、亞硝酸鹽、銨鹽、磷酸 鹽和硅酸鹽濃度由 Quaatro 營養鹽自動分析儀 （Seal Analytical Ltd., 英國）測定；亞鐵離子和錳 離子濃度利用 ICP-AES（ Perkin  Elmer  INC.，美 國）進行測定；硫酸鹽濃度使用 ICS-3000 離子色 譜（Diones, 美國）測定。

結果與討論

G6 站和 33 站分別獲得 23 cm 和 50 cm 柱狀 樣，根據細菌計數和熒光定量 PCR 檢測結果、拷 貝數和細胞數之間以及細胞數和生物量之間的 換算關系，可得到 G6 站和 33 站柱狀沉積物中總 細菌、AOB 和 DB 生物量隨深度的變化情況。33 站中 AOB 和 DB 占微生物總量的比例比 較穩定，而 G6 站中 AOB 和 DB 占總細菌生物量 的比例則在不同深度有很大范圍的波動， 說明劇烈混合為 AOB 和 DB 的生存提供了有利 條件，可以在沉積物的較深層次推動氨氧化和反 硝化作用，也就為河口區的硝化和反硝化作用提 供了更加有力的支持。

免責聲明：文章僅供學習和交流，如涉及作品版權問題需要我方刪除，請聯系我們，我們會在第一時間進行處理。