1 材料

e2695 型 高 效 液 相 色 譜 儀（美 國 Waters 公 司）； CP225D 型十萬分之一電子分子天平（德國 Sartorius 公 司）；L-100XPRE-52A型旋轉蒸發器（上海亞榮生化儀器 廠）；SHZ-D型循環真空泵（鞏義市予華儀器有限公司）； JY88-LIN型超聲波細胞破碎儀（寧波新芝生物科技股份 有限公司）；SK7200LHC 型超聲波清洗器（上海科導超聲儀器有限公司）；JEM-2100 型透射電子顯微鏡（日本 電子株式會社）；Delso Nano C 型納米粒度/Zeta 電位分 析儀（美國Beckman Coulter公司）；TA.XT Plus型物性測 試儀（英國 Stable Micro Systems 公司）；TK-12B 型透皮 擴散試驗儀（上海鍇凱科技貿易有限公司）；THZ-84 型 水浴恒溫振蕩器（金壇市宏華儀器廠）；FE28型pH計（上 海梅特勒-托利多儀器有限公司）；LS3000型光照試驗儀 （北京天星科儀科技有限公司）。

2 方法與結果

分別精密量取“2.1.2”項下 IMP 對照品溶液適量，用甲醇稀釋成質量濃度為 0.102 3、 0.511 5、1.023、5.115、10.23、20.46 μg/mL 的系列對照品 線性溶液，按“2.1.1”項下色譜條件進樣分析，以IMP峰 面積（y）對質量濃度（x，μg/mL）進行線性回歸，得回歸方 程為 y＝48 929x－260.2（R2 ＝0.999 9）。結果表明，IMP 質量濃度在0.102 3～20.46 μg/mL范圍內線性關系良好。取“2.1.2”項下 IMP 對照 品溶液適量，用甲醇倍比稀釋，按“2.1.1”項下色譜條件 進樣分析，以信噪比10 ∶ 1和3 ∶ 1分別計算定量限、檢測 限。結果顯示，IMP 的定量限為 0.10 μg/mL，檢測限為 0.025 μg/mL。

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